Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 16 августа 2001 г. N 293-22/97 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Лоринден С, мазь 15,0 г" серии 20101, на упаковках которого указан производитель АО Фармзавод "Ельфа", Польша, забракованный Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств Аптечного управления при Министерстве здравоохранения Удмуртской Республики по показателям "Упаковка" и "Маркировка", различия приведены в таблице (Приложение). Изъятие следует проводить только фальсифицированного препарата.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.

Об исполнении доложите.

Приложение: на 1 л.

Заместитель руководителя

А.А.Топорков