См. также письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 октября 2001 г. N 293-22/124
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.08.2001 г. N 2510/8658-01-32 приостановлена регистрация препарата Липобай (церивастатин), таблетки 0,1 г, 0,2 г, 0,3 г и 0,4 г, производства компании Байер АГ (Германия) по просьбе компании.
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат Липобай (церивастатин), производства компании Байер АГ Германия, во всех дозировках.
Обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанного препарата, последующего его изъятия и возврата поставщикам.
Об исполнении доложите.
Заместитель |
Д.В.Рейхарт |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 16 августа 2001 г. N 293-22/99 "Об изъятии препарата"
Текст письма официально опубликован не был