Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 11 сентября 2001 г. N 293-22а/48
15 октября 2001 г.
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Региональным Центром государственного контроля качества лекарственных средств НИИОФХ им. А.Е. Арбузова при Министерстве здравоохранения Республики Татарстан:
- Угля активированного таблетки 250 мг серии 250301, производства ОАО "Ирбитский ХФЗ", поставщик ООО "Сакура" - по показателю "Микробиологическая чистота".
Письмом Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 15 октября 2001 г. N 293-22а/57 в пункт 2 настоящего письма внесены изменения
2. Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств г.Пензы:
- Калия хлорида раствор 4% для инъекций 10 мл серии 480401, производства ОАО "Новосибхимфарм".
- Ортофена раствор для инъекций 2.5% 3 мл серии 28102000, производства "Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов - Имбио", поставщик ОАО "Фармация" - по показателю "Описание" (жидкость с мелкокристаллической взвесью).
3. Забракованные ГУЗ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Минздрава Саратовской области":
- Левомицетина таблетки 250 мг серии 03032011, производства ЗАО "Брынцалов-А", поставщик ООО "Фармцентр" - по показателю "Распадаемость".
- Ампициллина тригидрата таблетки 0.25 г серии 27122000, производства ОАО "Уралбиофарм", поставщик ООО "Аптека на Мичурина" - по показателю "Срок годности" (указан 1 г, по НД д.б. 2 г).
- Тауфона раствор 4% (глазные капли) 5 мл серии 3022001, производства ООО Фармацевтическая фабрика "ЮГ" поставщик ОАО "Саратовская Фармацевтическая компания" - по показателю "Механические включения".
- Эуфиллина таблетки 0.15 г серии 1012001, производства ФГУП "Тюменский ХФЗ", поставщик ООО "Фармполис" - по показателю "Описание" (таблетки с вкраплениями).
- Эуфиллина таблетки 0.15 г серии 10101, производства ОАО "Ирбитский ХФЗ", поставщик ООО "СарМедСервис" - по показателям: "Описание" (таблетки с темными вкраплениями), "Маркировка".
4. Забракованные Отделом контроля качества лекарств ГОП "Воронежфармация":
- Пирацетама таблетки, покрытые оболочкой - 0.2 г серии 90401, производства ОАО "Биосинтез", поставщик ООО "Фармкомплект" - по показателю "Описание" (неравномерная окраска оболочки).
- Валокормид, капли (для приема внутрь) 30 мл серии 6052000, производства ЗАО "Ярославская фармфабрика", поставщик ООО "Балтифарм", г.Москва - по показателю "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком).
5. Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарств г.Москвы:
- Прозерина таблетки 0.015 г серии 80997, производства ОАО "Ай Си Эн-Октябрь", поставщик ООО "Орто-Фарма Н" - по показателю "Распадаемость".
- Пустырника трава, сырье измельченное 50 г серии 10599, производства ООО "Мыс Надежды", поставщик ООО "Орто-Фарма Н" - по показателю "Микробиологическая чистота".
- Дибазола таблетки (для детей) 2 мг серии 31022000, производства ОАО "Асфарма", поставщик ОАО "Фармимекс" - по показателю "Распадаемость".
6. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией "Фарманализ" г.Москвы:
- Микстура от кашля для детей сухая 1,47 г серии 781100, производства ОАО "Московская фармфабрика", поставщик ЦВ "Протек" - по показателю "Микробиологическая чистота".
- Полифан, порошок 500 г серии 010401, производства "Институт молекулярной генетики РАН", поставщик ЦВ "Протек" - по показателю "Маркировка" (нечеткая маркировка номера серии и срока годности нечеткая, информация о препарате нанесена на липкую ленту, которая легко отклеивается).
- Теймурова паста 50 г серии 140301, производства ЗАО "Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания", поставщик ЦВ "Протек" - по показателю "Маркировка" (указан 1,5 г, по НД д.б. 2 г).
7. Забракованные ГУЗ "Северо-Западный Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- Ланолин безводный, вспомогательное вещество-масса жирная серии 39 от 04.2001 г, производства ОАО "Лосино-Петровская фабрика первичной обработки шерсти", поставщик ООО "Эвал Голд" - по показателям: "Водоадсорбирующая емкость", "Водорастворимые окисляющиеся вещества", "Перекисное число".
8. Забракованные ГУ "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Сибазона таблетки 5 мг серии 40101, производства ОАО "Органика" - по показателю "Упаковка" (количество таблеток в упаковке от 21 до 28, по НД д.б. 20).
9. Забракованные РГУ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Минздрава Чувашской республики:
- Московия бальзам 100 мл серии 15092000, производства ЗАО "Ферейн-1", поставщик ООО "Вита" - по показателям: "Сухой остаток", "Подлинность".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Заместитель руководителя Департамента |
Д.В. Рейхарт |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 11 сентября 2001 г. N 293-22а/48
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 15 октября 2001 г. N 293-22а/57