Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 28 сентября 2001 г. N 293-22/119
В дополнение к письму от 18.08.2000 N 291-22/102 Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает следующее.
Производство колпачков алюминиевых для укупоривания лекарственных средств может осуществляться предприятиями-производителями в течение сроков, указанных в регистрационных удостоверениях, выданных Минздравом России в установленном порядке в соответствии с приказом Минздрава России от 02.07.2001 N 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации". Использование колпачков, произведенных в соответствии с действующей нормативной документацией, не противоречит ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)".
По-видимому, в тексте настоящего абзаца допущена опечатка. Дату названного приказа следует читать как "2 июля 1999 г."
Заместитель руководителя |
Д.В.Рейхарт |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 28 сентября 2001 г. N 293-22/119
Текст письма опубликован в журнале "Новая Аптека", N 2, 2002 г.