Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 16 октября 2001 г. N 293-22/129 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат Лоринден С мазь, 15,0 г, серии 20201, на упаковках которого указан производитель АО Фармзавод "Ельфа" (Польша), забракованный Северо-Западным центром по контролю качества и сертификации лекарств по показателям "Упаковка", "Маркировка".

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Заместитель руководителя

А.А.Топорков