Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 29 октября 2001 г. N 292-22/143
Об аппарате "Витязь" см. также письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 23 сентября 2002 г. N 293-22/152
В связи с многочисленными обращениями граждан сообщаем, что аппарат, широко рекламируемый в средствах массовой информации под наименованием или под торговой маркой "Витязь", на государственную регистрацию в качестве медицинского изделия в Минздрав России не представлялся. Терапевтическое действие аппарата "Витязь" Минздраву России не известно. Часто упоминаемое и приписываемое этому аппарату в рекламных сообщениях второе наименование - "Рикта-1" принадлежит аппарату магнитоинфракрасному лазерному терапевтическому "Рикта-01". Аппарат "Рикта-01" (предприятие-производитель ЗАО "Милта-Производственно-конструкторское предприятие гуманитарных информационных технологий", Москва) зарегистрирован в качестве медицинского изделия Минздравом России. Регистрационное удостоверение от 26.06.2000 N 29/06060699/0432-00. Назначение и рекомендации по медицинскому применению аппарата "Рикта-01" не соответствуют приводимым в рекламе аппарата "Витязь".
Обращаем Ваше внимание на то, что в соответствии с приказом Минздрава России от 03.05.2000 N 156 "О разрешении на применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации" (правовая экспертиза и регистрация Минюста России от 03.07.2000 N 2297) применение в медицинских целях изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства на территории Российской Федерации разрешается только после проведения в установленном порядке их государственной регистрации Минздравом России.
Заместитель руководителя Департамента |
А.А.Топорков |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 октября 2001 г. N 292-22/143
Текст письма официально опубликован не был