Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 5 декабря 2001 г. N 293-22/172
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на территории Российской Федерации препарат "Желатиноль, раствор для инъекций" серии 440801, производства ООО "Самсон-Мед", забракованный Зональной лабораторией Госконтроля качества компонентов, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов при ГСПК г.Санкт-Петербурга - по показателям: "Описание", "Пирогенность".
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.
Департамент обращаем Ваше внимание на необходимость обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Об исполнении доложите.
Заместитель |
А.А.Топорков |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 5 декабря 2001 г. N 293-22/172
Текст письма официально опубликован не был