Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 января 2002 г. N 293-22/3 О сертификатах соответствия на препарат "Виагра" (с изменениями и дополнениями)
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 января 2002 г. N 293-22/3
С изменениями и дополнениями от:
3 июня, 6 декабря 2002 г., 25 марта, 25 июля 2003 г.
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, учитывая политику компании "Пфайзер" по ограничению дистрибьюторов препарата "Виагра", информирует, что с 1 января 2002 года сертификаты соответствия на препарат "Виагра" могут выдаваться органами по сертификации лекарственных средств только официальным дистрибьюторам компании, указанным в приложении к письму.
Приложение: на 1 л.
|
Руководитель Департамента |
В.Е. Акимочкин |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 января 2002 г. N 293-22/3
Текст письма опубликован в журнале "Новая Аптека", 2002 г., N 5
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 25 июля 2003 г. N 291-22/161
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 25 марта 2003 г. N 291-22/59
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 июня 2002 г. N 296-22/74 (в редакции письма Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 6 декабря 2002 г. N 296-22/212)
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 июня 2002 г. N 296-22/74