Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 25 января 2002 г. N 293-22/9
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что, по сообщению представительства компании Айвэкс А.С., Чехия, (ранее - Галена А.С.), в целях обеспечения безопасности и защиты потребителей от фальсификации препарата с 29.11.2001 г, начиная с серии 3А1151101, препарат Новопассит, раствор для приема внутрь во флаконах по 100 мл, производства Галена А.С. выпускается в упаковках с дополнительными степенями защиты:
1. Название препарата "Ново-пассит" на картонной коробке выполнено рельефно.
2. Инструкция по медицинскому применению выполнена в цвете.
3. На крышке флакона нанесена маркировка "Novo Passit" синим цветом.
4. На корпусе флакона дважды нанесена рельефная маркировка "Novo Passit", на дне флакона - "Ivax".
5. Этикетка флакона дополнена инструкцией по применению (так называемая "гармошка").
Одновременно Департамент обращает Ваше внимание на то, что в 1 - 2 кварталах 2002 года поставки препарата будут осуществляться в упаковках как нового, так и старого образца (для серий, произведенных до 29.11.2001).
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 января 2002 г. N 293-22/9
Текст письма опубликован в журнале "Новая Аптека", 2002 г., N 5