Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 7 февраля 2002 г. N 291-22/16 Об изъятии препарата мазь "Календула" 40 г серии 50501

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 7 февраля 2002 г. N 291-22/16

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат мазь "Календула" 40 г серии 50501, производства Красноярского краевого ГУПП "Фармацевтическая фабрика". По сообщению указанной фабрики, данная серия ею не производилась, и соответственно фабрика не несет ответственность за качество препарата данной серии.

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин