Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 28 декабря 2001 г. N 293-22/182 Об изъятии препарата "Хофитол, раствор для инъекций по 5 мл N 12" серии В254

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 28 декабря 2001 г. N 293-22/182

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на территории Российской Федерации препарат "Хофитол, раствор для инъекций по 5 мл N 12" серии В254, производства фирмы "Лаборатория РозаФитофарма", Франция, забракованный Аналитическим центром контроля качества лекарственных средств НПЦ "Гидробиос" - по показателю "Пирогенность".

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

Заместитель руководителя Департамента

О.П.Барыкина