Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что с целью приведения нормативных правовых актов Минздрава России в соответствие с законодательством Российской Федерации, Временное положение "О порядке краткосрочной (разовой) регистрации фармацевтических субстанций, ввозимых в Российскую Федерацию", утвержденное Минздравом России 26.03.99, утрачивает силу с 01.07.02 и регистрация фармацевтических субстанций будет осуществляться в соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" от 22.06.98 N 86-ФЗ.
Фармацевтические субстанции, зарегистрированные до 01.07.02, в порядке, установленном Временным положением, могут быть использованы в производстве лекарственных средств после подтверждения Институтом государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России их качества и оформления сертификатов соответствия.
Заместитель Министра |
А.В.Катлинский |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Минздрава РФ от 27 марта 2002 г. N 2510/2844-02-32 "О порядке регистрации фармацевтических субстанций"
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2002 г., N 7