Письмо Департамента государственного контроля лекарственных
средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 3 апреля 2002 г. N 291-22/45
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что поступившие на арбитражный контроль в Центральную лабораторию госконтроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГНЦ РАМН Минздрава России, образцы препарата "Реополиглюкин" серии 2850901, производства ОАО "Красфарма", соответствуют требованиям ФСП 42-0088063400 по всем показателям качества, включая реактогенность. На основании вышеизложенного, Департамент разрешает реализацию указанной серии данного препарата.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 апреля 2002 г. N 291-22/45
Текст письма опубликован в газете "Московские аптеки" от 31 июля 2002 г., N 7, в журнале "Новая аптека", 2002 г., N 8