Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 16 апреля 2002 г. N 291-22/50
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что поступившие на арбитражный контроль в Центральную лабораторию госконтроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГНЦ РАМН Минздрава России, образцы препарата "Полиглюкин" серии 50101, производства ОАО "Красфарма", соответствуют требованиям ФС 42-3621-98, изменения N 1. На основании вышеизложенного, Департамент разрешает реализацию указанной серии данного препарата.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 16 апреля 2002 г. N 291-22/50
Текст письма официально опубликован не был