Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 11 апреля 2002 г. N 291-22/49
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Фуросемида таблетки 0,04 г N 50" серии 101001, производства ЗАО "Брынцалов-А", забракованный РГУ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" МЗ Чувашской Республики - по показателю "Маркировка" (на этикетке пластикового контейнера указано: "Таблетки эуфиллина 0,15 г N 30", на картонной пачке указано: "Таблетки фуросемида 0,04 г N 50").
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 11 апреля 2002 г. N 291-22/49
Текст письма официально опубликован не был