Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 апреля 2002 г. N 296-22/62 О приеме документов, необходимых для получения лицензии на производство лекарственных средств

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 25 апреля 2002 г. N 296-22/62

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации в связи с многочисленными обращениями по вопросам лицензирования производства лекарственных средств сообщает следующее. Постановлением Правительства Российской Федерации от 11 февраля 2002 года N 135 "О лицензировании отдельных видов деятельности" полномочия по лицензированию производства лекарственных средств переданы Министерству промышленности, науки и технологий Российской Федерации. Во исполнение данного постановления Министерством здравоохранения Российской Федерации с 25 апреля 2002 года не осуществляется прием документов для целей получения лицензии на производство лекарственных средств.

Одновременно сообщаем, что рассмотрение заявок предприятий на дополнения к перечням разрешенных к производству лекарственных средств, а также аккредитация отделов контроля качества предприятий, производящих лекарственные средства, осуществляется в установленном порядке.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин