Вход
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 июля 2002 г. N 296-22/92 О посерийном контроле предприятий, не представивших производимые ими лекарственные средства на выборочный контроль (с изменениями и дополнениями)
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 1 июля 2002 г. N 296-22/92
С изменениями и дополнениями от:
31 июля, 29 августа 2002 г.
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что все лекарственные средства, производимые нижеперечисленными фирмами, не представившими лекарственные средства на выборочный государственный контроль (письмо Департамента N 296-22/59 от 25.04.02), подлежат посерийному контролю в соответствующих контрольно-аналитических лабораториях по всем показателям нормативной документации на выпускаемые препараты:
6. Здравле, Словения;
8. Ледерле Лабор. Дивижн, США;
9. Лайка Лабс Лтд, Индия;
14. Ривофарм, Швейцария;
16. АО Галичфарм, Украина;
17. АО Киевмедпрепарат, Украина;
18. АО Минскинтеркапс, Беларусь;
19. АО Санитас, Литва.
Здравле, Словения;
Ледерле Лабор Дивижн, США;
Лайка Лабс Лтд, Индия;
Ривофарм, Швейцария;
АО Галичфарм, Украина;
АО Киевмедпрепарат, Украина;
АО Минскинтеркапс, Беларусь;
АО Санитас, Литва.
|
Руководитель Департамента |
В.Е. Акимочкин |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 июля 2002 г. N 296-22/92
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 августа 2002 г. N 296-22/139
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 31 июля 2002 г. N 296-22/107