Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 23 сентября 2002 г. N 293-22/152
По результатам рассмотрения обращений граждан и в дополнение к нашему письму от 29.10.2001 N 292-22/143 сообщаем следующее.
Производителем аппаратов магнитоинфракрасных лазерных терапевтических "Рикта-01" (регистрационное удостоверение Минздрава России от 26.06.2000 N 29/06060699/0432-00) является предприятие ЗАО "Милта - Производственно-конструкторское предприятие гуманитарных информационных технологий" (Милта-ПКП ГИТ), Москва.
С ноября 1999 года по ноября 2001 года аппараты "Рикта-01" в ряде случаев рекламировались в средствах массовой информации и реализовывались через торговую сеть под наименованием "Витязь". При этом в техническом паспорте на аппарат приводились оба наименования аппарата - "Рикта-01" и "Витязь".
Производителем документально подтверждено, что аппараты, реализовывавшиеся под наименованием "Витязь", по назначению и техническим характеристикам идентичны аппаратам "Рикта-01".
Одновременно сообщаем, что Минздравом России зарегистрирован также аппарат магнитоинфракрасный лазерный терапевтический "Рикта-02/1" (регистрационное удостоверение от 27.06.2001 N 29/06010201/2053-00).
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 23 сентября 2002 г. N 293-22/152
Текст письма официально опубликован не был