Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 9 октября 2002 г. N 291-22/171 О сертификации препарата Ново-Пассит

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники Минздрава РФ
от 9 октября 2002 г. N 291-22/171

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что сертификация препарата Ново-Пассит, раствор для приема внутрь во флаконах по 100 мл серий 3А0761001, 3А1001001, производства "Галена А.С.", Чехия, возможна только в случае подачи на сертификацию указанных серий заявителем ООО "Галена Фарма", в связи с тем, что крупная партия препарата вышеуказанных серий была похищена в процессе транспортировки.

Данные серии препарата поставлялись только для ООО "Галена Фарма".

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин