Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает с 01.05.2002 г. ежемесячно предоставлять в Департамент информацию о приостановке или отзыве лицензий предприятий, участие которых в обращении фальсифицированных лекарственных средств было установлено, по форме указанной в Приложении.
Приложение: 1 л. в 1 экз.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Приложение
к письму Департамента
государственной контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Минздрава РФ
от 20 октября 2002 г. N 291-22/182
N п/п |
Сведения о лицензиате |
N лицензии, дата выдачи, рег. номер, срок действия |
Дата обращения в Лицензионную палату |
Дата приостановки или отзыва |
Дата возобновления |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 октября 2002 г. N 291-22/182 "Об отзыве лицензий"
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2003 г., N 2, в приложении к журналу "Экономический вестник фармации" - "Законодательство, учет, налоги, менеджмент", ноябрь 2002 г., N 11