Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 10 ноября 2002 г. N 291-22/197 "Об аккредитации лабораторий"

В связи с введением в действие новых "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", направленных на совершенствование системы контроля качества лекарственных средств, производимых и ввозимых в Российскую Федерацию, необходимо проведение совместных с Госстандартом России мероприятий по аккредитации Вашей лаборатории в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р (Госстандарт РФ).

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники рекомендует 14.11.2002 г. прибыть в Департамент (Вадковский пер. д.18/20) с полным комплектом документов в соответствии с ГОСТ Р 51000.4-96 "Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий" для последующей аккредитации в Госстандарте России.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин