Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 ноября 2002 г. N 296-22/190 О порядке изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 4 ноября 2002 г. N 296-22/190

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует, что при изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя, оформление Заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98 г. будет завершено после прохождения процедуры перевода одной серии переименованного препарата с режима предварительного государственного на последующий выборочный контроль.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин