Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 4 ноября 2002 г. N 294-22/189
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что с 27.09.02 введена в действие фармакопейная статья ФС 42-0091-02 "Плазма для фракционирования", разработанная Фармакопейным комитетом Минздрава России по поручению Департамента.
В связи с изложенным, требования к качеству плазмы для фракционирования в стандартах качества лекарственных средств, представляемых для экспертизы с целью регистрации (перерегистрации), должно соответствовать ФС 42-0091-02.
Приложение: ФС 42-0091-02 - на 9 л.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 ноября 2002 г. N 294-22/189
Текст письма официально опубликован не был