Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 декабря 2002 г. N 291-22/211 "О приостановлении реализации препарата"

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата "Кеналог", суспензия для инъекций 40 мг/мл серии IJ 54270 от 08.2001 г, производства фирмы "Бристол-Майерс Сквибб", Италия, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ОГУЗ "Центр сертификации лекарственных средств" Еврейской автономной области о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Описание" (суспензия при визуальном контроле содержит агломераты).

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин