Письмо Госстандарта РФ от 15 января 2003 г. N ИК-110-25/110
В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.02 N 36 и Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей", не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:
- лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк) не предназначенные для розничной продажи;
- фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;
- иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации).
|
И.А.Коровкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Госстандарта РФ от 15 января 2003 г. N ИК-110-25/110
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2003 г., N 5