Вход
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 января 2003 г. N 291-22/2 О сертификации препаратов инсулина производства компаний "Ново Нордиск А/О" "Эли Лилли", "Авентис Фарма"
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 4 января 2003 г. N 291-22/2
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники разрешает сертификацию препаратов инсулина производства компаний "Ново Нордиск А/О" "Эли Лилли", "Авентис Фарма" по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".
Каждая десятая серия препарата инсулина, поступающая в Российскую Федерацию, подлежит контролю по всем показателям нормативной документации в Институте государственного контроля лекарственных средств (ИГКЛС).
Отчеты о проведении контроля качества и сертификации препаратов инсулина производства вышеуказанных компаний и протоколы анализа ИГКЛС необходимо предоставлять в Департамент ежемесячно.
|
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 января 2003 г. N 291-22/2
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2003 г., N 4