Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 24 января 2003 г. N 291-22/14 О передаче части полномочий по осуществлению государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 24 января 2003 г. N 291-22/14

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по вопросу "входного контроля" сертифицированных лекарственных средств, по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка" при поступлении по месту назначения, сообщает следующее.

Министерство здравоохранения Российской Федерации письмом от 15.12.2002 г. N 2510/12488-02-31 органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации направило на рассмотрение и подписание примерное соглашение о передаче части полномочий по осуществлению государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения.

Данный государственный контроль осуществляется в рамках инспекционных проверок за сертифицированными лекарственными средствами при поступлении по месту назначения и из выборочного контроля по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка" и иным методам контроля.

Таким образом, процедура "входного контроля" сертифицированных лекарственных средств по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка", при поступлении по месту назначения, данным соглашением не предусмотрена.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин