Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 30 января 2003 г. N 291-22/19 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат Супрастин таблетки 25 мг, серии 1725, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод Эгис А.О.", Венгрия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 1725, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д.3, тел 927-24-43, 927-24-45).

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения, согласно Приказу Минздрава России от 15.12.2002 г. N 382 "Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств", указанной серии фальсифицированного препарата.

Приложение: 1 л. в 1 экз.

И.о. руководителя Департамента

А.А.Топорков

Приложение к письму
от 30 января 2003 г. N 291-22/19

Отличительные признаки фальсифицированного препарата
Супрастин таблетки 25 мг, серии 1725

Оригинальный препарат	Фальсифицированный препарат
Под ультрафиолетовой лампой на вторичной упаковке проявляются четкие логотипы	Под ультрафиолетовой лампой на вторичной упаковке логотипы отсутствуют