Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники уведомляет, что с 01.07.2003 г. только аккредитованные в системе аккредитации Госстандарта России испытательные лаборатории будут уполномочены проводить отбор проб лекарственных средств в целях сертификации лекарственных средств.
Одновременно сообщаем, что для решения вопроса по аккредитации лабораторий необходимо срочно представить исправленные документы согласно полученным замечаниям от Всероссийского НИИ сертификации Госстандарта России.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 6 марта 2003 г. N 291-22/44 "О сроках аккредитации"
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2003 г., N 6