Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 25 марта 2003 г. N 291-22/59
25 июля 2003 г.
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, в дополнение к письмам Департамента от 17.01.2002 N 293-22/3 и от 03.06.2002 N 296-22/74 информирует, что сертификаты соответствия на препарат Виагра, производства компании "Пфайзер", могут выдаваться органами сертификации лекарственных средств только официальным дистрибьюторам компании, указанным в приложении к письму.
Приложение: 3 л. в 1 экз.
Руководитель Департамента |
В.Е. Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 25 марта 2003 г. N 291-22/59
Текст письма опубликован в приложении к журналу "Экономический вестник фармации" - "Законодательство, учет, налоги, менеджмент", апрель 2003 г., N 4, в журнале "Новая аптека", 2003 г., N 7
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 25 июля 2003 г. N 291-22/161