Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 7 мая 2003 г. N 294-22/89 "Об исключении лекарственных средств из Государственного реестра"

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что в соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" N 86-ФЗ от 22.06.98 лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы Минздравом России.

Зарегистрированное лекарственное средство вносится в Государственный реестр лекарственных средств и заявителю выдается регистрационное удостоверение со сроком действия пять лет. По истечении указанного периода лекарственное средство может применяться при условии его регистрации на последующие пять лет. Подача документов и данных проводится за 6 месяцев до окончания срока действия регистрационного удостоверения. Лекарственные средства, на которые не были своевременно представлены материалы, исключаются из Государственного реестра лекарственных средств и их дальнейшее медицинское применение на территории Российской Федерации не допускается.

В связи с изложенным, Департамент ставит Вас в известность, что лекарственные средства (приложение), на которые истек срок действия регистрационных удостоверений, будут исключены из Государственного реестра лекарственных средств 1 июля 2003 г.

Приложение: Перечень лекарственных средств, исключаемых из Государственного реестра лекарственных средств, на 17 л.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин