Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 4 сентября 2003 г. N 291-22/191 "В дополнение к письму от 29.08.2003 N 291-22/186"

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Омез" капсулы 20 мг, серий В2003 и В2037, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд", Индия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серий В2003 и В2037, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин