Вход
- Главная
- Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 10 сентября 2003 г. N 291-22/195 О проведении сертификации лекарственного средства "Тавегил" ампулы 1 мг/мл, серии 223200800, производства "Новартис Фарма АГ", Швейцария
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 10 сентября 2003 г. N 291-22/195 О проведении сертификации лекарственного средства "Тавегил" ампулы 1 мг/мл, серии 223200800, производства "Новартис Фарма АГ", Швейцария
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 10 сентября 2003 г. N 291-22/195
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает о необходимости обращать особое внимание на качество и подлинность образцов лекарственного средства "Тавегил" ампулы 1 мг/мл, серии 223200800, на упаковках которого указан производитель "Новартис Фарма АГ", Швейцария, при проведении сертификации и государственного контроля при поступлении сертифицированной продукции по месту назначения.
|
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 10 сентября 2003 г. N 291-22/195
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2004 г., N 1