Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 28 октября 2003 г. N 291-22/239 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Омез" капсулы 20 мг, серия B2102, на упаковках которого указан производитель оригинального препарата "Омез" капсулы 20 мг, "Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.", Индия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии B2102, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин