Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированные препараты "Кавинтон" таблетки 5 мг, серий Т26303А, Т2А070А, Т29173А, Т29166А, Т22107А, Т26299А и "Кавинтон" раствор для инфузий концентрированный 5 мг/мл, серий А21089А, А2В097А, А21169А, на упаковках которого указан производитель оригинального препарата "Кавинтон" "Гедеон Рихтер А.О.", Венгрия.
Изъятию подлежат вышеуказанные серии фальсифицированных препаратов полностью.
В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.
Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированного препарата.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 3 ноября 2003 г. N 291-22/243 "Об изъятии фальсифицированного препарата"
Текст письма опубликован в журнале "Главврач", 2003 г., N 12