Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 4 ноября 2003 г. N 291-22/245
10 ноября 2003 г.
В дополнение к настоящему письму издано письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 10 ноября 2003 г. N 291-22/249
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Апилак, таблетки 0,01 г N 10" серии 030503, производства ЗАО "Вифитех", Россия, забракованный ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" по показателям: "Подлинность", "Маркировка" (внутри картонной пачки на препарат "Апилак, таблетки 0,01 г N 10" серии 030503 находится контурная ячейковая упаковка с препаратом "Клофелин, таблетки 0,00015 г N 10" серии 070503).
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит изъятию из фармобращения полностью.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 4 ноября 2003 г. N 291-22/245
Текст письма официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 10 ноября 2003 г. N 291-22/249