Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 11 ноября 2003 г. N 291-22/250 О дополнении письма Департамента от 20 октября 2003 г. N 291-22/230

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 11 ноября 2003 г. N 291-22/250

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в дополнение к письму Департамента N 291-22/230 от 20.10.03 сообщает о том, что препарат "Фезам" капсулы, производства "Балканфарма-Дупница АД", Болгария будет поставляться на рынок Российской Федерации как с новыми размерами упаковки (размер блистера - 67/63 мм, размер вторичной упаковки - 67/56/73 мм), так и со старыми размерами упаковки (размер блистера - 76/58 мм, размер вторичной упаковки - 81/62/54 мм).

Препарат в упаковках с измененным размером первичной и вторичной упаковок поставляется на территорию Российской Федерации начиная с серии 542503 и далее.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин