Вход
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 8 декабря 2003 г. N 295-22/271 О запрещении производства и продажи лекарственных средств отдельными предприятиями (с изменениями и дополнениями)
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 8 декабря 2003 г. N 295-22/271
С изменениями и дополнениями от:
17 декабря 2003 г., 21 января, 27 февраля 2004 г.
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что с 8.12.2003 запрещается производство лекарственных средств и продажа уже произведенных лекарственных средств ниже следующих предприятий, которые не выполнили требования Минздрава России по устранению нарушений правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (письмо Департамента от 29.09.2003 N 295-22/210):
3. ООО "Алтайский букет" г.Барнаул;
5. ОГУП "Кузбассфарма" Кемеровская обл.;
6. ООО НПП "Биостим", г.Зеленогорск Красноярского края;
7. ОАО "Омский мясоконсервный комбинат", г.Омск;
8. ООО "ФП "Астра";
9. ЗАО "ПФК "Балтимор" г.Москва;
13. ООО "НПП "БИОФАРМ-94";
14. ООО "Сергиево-Посадский специализированный молочный завод", Московская обл.;
15. ЗАО "Сесана" Московская обл., г.Лобня;
16. ЗАО "Топаз" Московская обл. г.Пушкино;
17. ГП "Фармацевтическая фабрика" г.Барнаул;
18. ООО "Фабрика медицинской продукции", г.Москва;
Основание: Федеральный закон от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (ст.14, п.5, пп.3).
|
И.о. Руководителя Департамента |
А.А.Топорков |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 8 декабря 2003 г. N 295-22/271
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2004 г., N 4
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 27 февраля 2004 г. N 295-22/35
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначеня и медицинской техники Минздрава РФ от 21 января 2004 г. N 295-22/14
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 17 декабря 2003 г. N 295-22/284