Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 24 декабря 2003 г. N 295-22/292 О выпуске и сертификации лекарственных средств, произведенных отдельными предприятиями (с изменениями и дополнениями)

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 24 декабря 2003 г. N 295-22/292

С изменениями и дополнениями от:

11 мая 2004 г.

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что выпуск и сертификация лекарственных средств, произведенных нижеперечисленными предприятиями, должны осуществляться на основании положительных результатов предварительного государственного контроля каждого наименования лекарственного средства, выпускаемого предприятием.

Все выпускаемые указанными предприятиями лекарственные средства переводятся на режим предварительного государственного контроля в связи с отсутствием у них аттестованной в установленном порядке системы контроля качества:

1. ОАО "Аффи";

2. ЗАО "Зеленая дубрава";

3. ЗАО НПО "Здравмедтех";

4. ПООИР Казанского НИИ Техфотопроекта;

5. ООО "Фармкомпания Примула";

6. АО "Пурин";

7. ООО ПФК "Рудаз";

8. ООО "Рудольф и семья";

9. ОАО "СЭЗ Фармгород";

10. ЗАО "НПП "Технофарм";

11. Исключен

Информация об изменениях:

См. текст пункта 11

12. ООО "НПЦ "Эректон";

13. ЗАО "Самарская фармацевтическая фабрика";

14. ЗАО "Вифитех".

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин