Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 10 февраля 2004 г. N 291-22/28
13 апреля 2004 г.
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о том, что ООО "Окружной центр сертификации" г. Ростов-на-Дону на подведомственной территории выявлены поддельные копии сертификатов соответствия POCC FR.ФМ02.А72037 (на лекарственное средство "Смекта" порошок для приготовления суспензии для приема внутрь в пакетиках по 3 г, серии М20Q (8563 упаковок), производства "Бофур Ипсен Интернешнл", Франция) и POCC SI.ФМ02.Ф25402 (на лекарственное средство "Лендацин" порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг во флаконах, серии 0955409 С (247 упаковок), производства "Лек д.д.", Словения).
В соответствии с письмом Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 13 апреля 2004 г. N 291-22/56 сертификат соответствия POCC FR.ФМ02.А72037 (бланк 10181905) от 24 декабря 2003 г. на лекарственное средство "Смекта" порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, пакет N 30, партия (серия M20Q) 8563 упаковок, производства "Бофуп Ипсен Интернешнл", Франция, выдавался фирме-заявителю ЗАО "Доминанта-Сервис"
Сертификаты соответствия POCC FR.ФМ02.А72037 и SI.ФМ02.А25402 на вышеуказанные партии лекарственных средств не выдавались.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 10 февраля 2004 г. N 291-22/28
Текст письма опубликован в журнале "Новая аптека", 2004 г., N 6
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 13 апреля 2004 г. N 291-22/56