Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 20 февраля 2004 г. N 291-22/30 О приостановлении реализации в аптечной сети и лечебно-профилактических учреждениях препарата "Мерказолил" (с изменениями и дополнениями)

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 20 февраля 2004 г. N 291-22/30

С изменениями и дополнениями от:

24 февраля 2004 г.

ГАРАНТ:

В дополнение к настоящему письму издано письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 24 февраля 2004 г. N 291-22/33

См. также письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 13 апреля 2004 г. N 295-22/58

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о приостановлении реализации, до особого распоряжения Департамента, в аптечной сети и лечебно-профилактических учреждениях препарат# "Мерказолил" таблетки 0,005 г N 50, серии 391203, производства ХФК ОАО "Акрихин", Россия, забракованный# ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" по показателям "Подлинность", "Маркировка" (внутри картонной пачки с маркировкой "Мерказолил" таблетки 0,005 г N 50, серии 391203, находится флакон с маркировкой "Дексаметазон" таблетки 0,0005 г N 50, серии 391203, производства ХФК ОАО "Акрихин").

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии препарата и проведения контроля качества по всем показателям утвержденной нормативной документации.

Заместитель руководителя Департамента

О.П.Барыкина