Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 24 марта 2004 г. N 291-22/46 Об изменении дизайна вторичной упаковки препаратов

Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 24 марта 2004 г. N 291-22/46

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки препаратов "Дипроспан" суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1 или N 5, "Нетромицин" раствор для инъекций 50 мг/2 мл, "Нетромицин" раствор для инъекций 200 мг/2 мл и "Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл, производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия.

Препараты в упаковках с новым дизайном поставляются на территорию Российской Федерации начиная с серии:

N п/ п	Наименование	Серия
1	"Дипроспан" суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 1	03С1821АК
2	"Дипроспан" суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл в ампулах N 5	03В0307В
3	"Нетромицин" раствор для инъекций 50 мг/2 мл	03J1301А
4	"Нетромицин" раствор для инъекций 200 мг/2 мл	03J1407В
5	"Целестон" раствор для инъекций 4 мг/мл	03D1603А

Макеты вторичных упаковок вышеуказанных препаратов с новым дизайном прилагаются.

Приложение: 5 л. в 1 экз.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин