Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ
от 12 мая 2004 г. N 295-22/84
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в связи с выявлением случаев несоответствия качества лекарственных средств, произведенных ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко, требованиям нормативной документации, а также в целях предотвращения возможного нанесения ущерба здоровью и жизни граждан, в соответствии с Порядком сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации (пункт 4), утвержденным приказом Минздрава России от 15 декабря 2002 г. N 384 (с изменениями от 28 марта, 17 октября 2003 г.) приостанавливает действие решения о сокращении объема необходимых испытаний лекарственных средств ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (письмо от 13.01.04 N 295-16/5350).
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 12 мая 2004 г. N 295-22/84
Текст письма официально опубликован не был