Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Магния сульфата раствор для инъекций 25% 10 мл N 10" серии 80204, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко, забракованный ГУ "Областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Челябинской области. В части ампул промаркированных "Магния сульфата раствор для инъекций 25% 10 мл N 10" содержится глюкоза, раствор для внутривенного введения 40%.
При выявлении, указанная серия данного препарата подлежит возврату заводу - изготовителю полностью.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента |
В.Е.Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 13 мая 2004 г. N 291-22/85 "Об изъятии забракованного препарата"
Текст письма официально опубликован не был