Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Желатиноль, раствор для инфузий 450 мл" серий 80204, 90204, производства ООО "Самсон-Мед", забракованный 649 Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерства обороны Российской Федерации по показателю "Пирогенность".
При выявлении, указанные серии данного препарата подлежат возврату поставщикам.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента |
В.Е. Акимочкин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 21 мая 2004 г. N 291-22/97 "О забракованном препарате"
Текст письма официально опубликован не был