Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 11 августа 2004 г. N 1785/04
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, проанализировав регистрационные материалы на Майзер (циклосерин) капсулы 150 мг производства фирмы Панацея Биотек Лтд., Индия (регистрационное удостоверение П N 14870/01-2003 от 02.04.2003) в связи с необходимостью оценки полноты и достоверности представленных для регистрации документов и данных и правомерности принятых ранее решений по эффективности и безопасности считает целесообразным приостановить реализацию в аптечную сеть и учреждения здравоохранения Российской Федерации и перевести на режим предварительного контроля указанный препарат.
Вопрос снятия с режима предварительного контроля и дальнейшей реализации может быть рассмотрен после предоставления дополнительных материалов по клиническому использованию препарата Майзер капсулы 150 мг в Российской Федерации, оформленных в установленном порядке.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 августа 2004 г. N 1785/04
Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники "Обращение лекарственных средств" в Internet (http://www.regmed.ru)