Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 июля 2004 г. N 1230/04 "Об изъятии забракованного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от ООО "Окружной центр сертификации" Новосибирской области о несоответствии требованиям ФС 42-3862-99 препарата "Ридостин, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 8 мг в ампулах, N 5" серии 010103, производства ООО "Диафарм" по лицензии ГНЦ ВБ "Вектор" по показателям "Механические включения" и "Интерферониндуцирующая активность", подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно- профилактических учреждений данный препарат указанной серии.

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.

Федеральная служба обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

Об исполнении доложите.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев