Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 20 августа 2004 г. N 2091/04
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что вопросы перерегистрации лекарственных средств в связи с изменениями названий лекарственных средств, наименований предприятий-производителей (заявителей) будут рассматриваться при предоставлении:
- письма-обращения в адрес Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития;
- заявки установленного образца;
- оформленной с указанием нового названия лекарственного средства или наименования предприятия-производителя (заявителя) и согласованной соответствующим экспертным органом нормативной документации (НД, ФСП, инструкции по медицинскому применению);
- макета упаковки;
- предложений по цене лекарственного средства;
- сертификата качества лекарственного средства;
- заверенного в установленном порядке документа, на основании которого изменено наименование предприятия-производителя (заявителя).
Одновременно Федеральная служба ставит Вас в известность, что вносить исправления в нормативные документы, ранее введенные в действие соответствующим решением уполномоченного органа, не допускается.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 августа 2004 г. N 2091/04
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2005 г., N 1