Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 сентября 2004 г. N 2845/04 О снятии с режима предварительного контроля лекарственного препарата Рифабутин капсулы 150 мг

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 7 сентября 2004 г. N 2845/04

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев информацию о клиническом применении препарата Рифабутин капсулы 150 мг производства фирмы Люпин Лтд., Индия и производства ЗАО "Макиз-Фарма", Россия в Городском противотуберкулезном диспансере г. Санкт-Петербурга, МУ "Курганский городской противотуберкулезный диспансер", ГУ "Новосибирский НИИ туберкулеза", ОКД "Фтизиопульмонология" г. Перми, Противотуберкулезном диспансере г. Екатеринбурга и Свердловском областном государственном учреждении "Противотуберкулезный диспансер" суммарно у 237 больных, и учитывая положительную оценку применения препарата специалистами указанных лечебно-профилактических учреждений, снимает с режима предварительного контроля и переводит на последующий выборочный контроль лекарственное средство Рифабутин капсулы 150 мг производства фирмы Люпин Лтд., Индия (регистрационное удостоверение ПN 014112/01-2002 от 02.10.2002) и производства ЗАО "Макиз-Фарма", Россия (регистрационное удостоверение РN 002245/01-2003 от 28.02.2003).

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев