Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 15 января 2004 г. N 291-22/4 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники предлагает срочно изъять фальсифицированный препарат "Лоринден А" мазь 15 г в алюминиевых тубах, серии 50901, на упаковках которого указан производитель оригинального препарата "Лоринден А" мазь 15 г, "Фармзавод Ельфа АО ", Польша.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 50901, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, в Департамент и Фармацевтическую инспекцию.

Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанной серии фальсифицированного препарата.

Приложение: на 2-х листах.

Руководитель Департамента

В.Е.Акимочкин